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第三代試管嬰兒能避免這些遺傳疾病,別不信!

發布時間:2020-01-11作者:lulu閱讀數:194
隨著試管嬰兒技術的不斷提升,它已經從第一代發展到了第三代技術。目前為止,第三代試管嬰兒算是最新的技術,也被稱為胚胎移植前遺傳學診斷,意思是在胚胎移植前,取胚胎遺傳物質進行分析、診斷,從而選擇健康的胚胎進行移植,防止遺傳疾病的傳遞。

在臨床上,有不少患者經常問到:我有染色體異常跟遺傳疾病,這種情況能不能做試管嬰兒?其實,染色體疾病有千萬種,但能被診斷出來的卻只有一百多種。那么第三代試管嬰兒技術能避免哪些遺傳疾病呢?

1、常染色體顯性遺傳病
此疾病致病基因是顯性,在常染色體上,患者患病跟性別無關,男女都能發病,患者跟正常人相結合,下一代有一半的發病幾率。像骨骼發育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網膜母細胞瘤、先天性肌強直等,這些疾病都是屬于遺傳疾病。

2、多基因遺傳病

這種類型的遺傳疾病發病原因比較復雜,遺傳幾率也很高,后面生出的孩子無論是男寶寶還是女寶寶,他們的發病幾率都超過10%左右,危害比較嚴重。多基因遺傳疾病致病原因多樣化,是否發病跟環境因素有關,現在還不能通過相關技術對后代是否患病做出判斷。

3、染色體疾病

先天愚型等染色體患者,后面所生的后代發病率超過50%,跟同源染色體易位攜帶患者跟復雜性染色體易位患者,這兩種疾病的患者結合生出的后代都為染色體病患者,所以不宜生育。

4、常染色體隱性遺傳病

夫妻雙方患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病,比如先天性聾啞、半乳糖血癥、肝豆狀變性等,這些疾病都不宜生育,因為所生的孩子肯定也都是同病患者。

總之,試管嬰兒雖然還沒有辦法篩查所有遺傳疾病,但經過不斷的發展,它已經可以篩查出125種遺傳疾病,更能篩查出染色體異常的胚胎,從而保證胎兒的健康。
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