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地貧篩查是什么? 為什么要做呢?

發(fā)布時(shí)間:2019-09-15作者:Max閱讀數(shù):284
地貧篩查意思是指地中海貧血病的篩查,它是我國(guó)南方各個(gè)省市最常見并且危害最大的一種遺傳病,在人群中的發(fā)病率高達(dá)10%以上。

一般婚檢或者產(chǎn)檢的人群會(huì)做地貧篩查,因?yàn)榈刂泻X氀獓?yán)重威脅優(yōu)生優(yōu)育,這是為了確保后代是健康無(wú)疾病的。
 
診斷地中海貧血需要做什么檢查呢?

1、 血液檢查

可以做一下血液常規(guī)檢查,看看患者是不是有貧血的癥狀,這個(gè)貧血不是一個(gè)小細(xì)胞,而是低色素性的貧血,它是地中海貧血的一個(gè)特點(diǎn),就是小細(xì)胞低色素性的貧血,如果真的屬于小細(xì)胞低色素性的貧血還需要做關(guān)于鐵代謝方面的檢查,比如說血清鐵蛋白、血清鐵等等檢查,一旦檢查出有缺鐵的現(xiàn)象,還需要經(jīng)過第二步的檢查來(lái)確認(rèn)。

2、 血紅蛋白電泳

血紅蛋白是負(fù)責(zé)人體氧氣的運(yùn)載工作,也是人體紅細(xì)胞的主要蛋白質(zhì),如果是血紅蛋白發(fā)生異常,很有可能就是患有地中海貧血疾病,所以通過血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)有異常的血紅蛋白,那么這個(gè)時(shí)候,就可以診斷地中海貧血了。但是,值得注意的是,也有一部分是靜止性或者是輕型的患者,這種情況下通過血清蛋白電泳也不能夠診斷疾病,這時(shí)候就需要做第三步檢測(cè)。

3、 基因檢測(cè)

就是可以采用分子生物學(xué)的方法來(lái)進(jìn)行基因的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因的缺陷,可以進(jìn)行基因確診。

正在備孕的夫妻務(wù)必做好地貧篩查的工作,不能存在僥幸的心理,確保能優(yōu)生優(yōu)育,如果沒有進(jìn)行檢查,到時(shí)候生下患有疾病的寶寶,不僅會(huì)給整個(gè)家庭甚至是社會(huì)造成沉重的負(fù)擔(dān),也會(huì)耽誤孩子一輩子。
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